Présentation du produit
Acetamoren Capsule (MK-777) est une petite molécule synthétique non-peptidique très appréciée dans les applications de recherche spécialisées. En tant que partenaire de fabrication, nous fournissons des services d'encapsulation standardisés et de haute pureté, garantissant une cohérence allant de la précision au milligramme jusqu'à la production à grande échelle.
Spécifications techniques de fabrication
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Matière première |
Poudre d'acétamorène (Poudre MK777) |
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Enveloppe de la capsule |
Gélules de gélatine ou végétariennes |
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Taille des capsules |
0# / 1# / Taille personnalisée |
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LabélMatériel |
PVC, papier synthétique |
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Dosage |
10mg |
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Quantité minimale de commande |
Flexible, à partir de 500 unités |
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Délai de mise en œuvre |
Formule stock : 3 jours Formule personnalisée : 7 jours |
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Durée de conservation |
24 mois dans un stockage approprié |
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Certificats |
Tests GMP, ISO, COA, tiers- |
Certification d'analyse :
Remarque sur la conformité :Acetamoren est fabriqué strictement à des fins de recherche et développement et d’intégration professionnelle ODM/OEM. Nous fournissons une documentation technique complète, y compris COA et MSDS, pour soutenir le développement de vos produits et vos audits qualité.
Satisfaction des clients
Nous construisons des relations de confiance-à long terme-avec nos partenaires mondiaux. Notre engagement envers l'excellence de la fabrication, la qualité constante des produits et le support technique fiable nous a valu la grande satisfaction et le partenariat continu avec les plus grandes marques des secteurs des suppléments et de la recherche.
Bon commentaire des clients
Service OEM
Capacité de fabrication
Notre infrastructure de production est conçue pour évoluer avec votre entreprise, soutenue par des installations-de pointe :
Capacité évolutive :Notre usine couvre environ . 26 700 m² (40 mu), prenant en charge une capacité mensuelle allant jusqu'à 10 tonnes.
Infrastructure polyvalente :Nous utilisons des réacteurs-hautes performances allant de 200 L à 5 000 L, permettant une production de précision allant de l'échelle de recherche du milligramme au tonnage industriel.
Équipe d'experts :Soutenus par une équipe technique senior avec plus de 20 ans d’expérience dans l’industrie, nous combinons innovation, ingénierie de précision et contrôle qualité strict.
Double-Conformité du marché :Nos installations conformes aux BPF-satisfont aux exigences réglementaires en matière de dépôt en Chine et aux États-Unis.
Assurance qualité et certifications
Nous adhérons strictement aux SOP établies pour garantir que chaque lot répond aux attentes internationales.
Certifications :Nous détenons les accréditations FDA et HACCP, ainsi que la certification de gestion de la qualité ISO 9001 : 2015.
Contrôle des processus :Une supervision rigoureuse de la qualité, une-surveillance du processus et des tests analytiques-tiers sont la norme pour tous les lots de production.
Traçabilité :De l'approvisionnement en matières premières au produit fini, notre système garantit une fiabilité totale et une stabilité à long terme.
Solutions de fabrication OEM/ODM uniques-
Xi'an Ruichi Biotech fournit des services complets aux propriétaires de marques, aux distributeurs et aux entreprises de soins de santé du monde entier. Du concept et de la formulation du produit à la fabrication, en passant par l'étiquetage privé et l'emballage personnalisé, nous vous aidons à lancer efficacement vos produits sous votre propre marque.
Notre noyau de services :
- Optimisation de la formule : support R&D expert pour les mélanges de suppléments complexes.
- Emballage personnalisé : des solutions sur mesure pour correspondre à votre identité de marque.
- Logistique mondiale : expédition sécurisée et professionnelle et assistance douanière.
FAQ
Q : Quelle est la principale différence entre vos services « Formule stock » et « Formule personnalisée » ?
R : Les formules de base sont pré-vérifiées-et prêtes pour l'étiquetage privé dans un délai de 3 jours. Les formules personnalisées nécessitent une phase de R&D collaborative, des tests pilotes et des essais de stabilité, avec un délai standard de 7 jours.
Q : Comment gérez-vous les tests tiers-pour les ingrédients spécialisés ?
R : Nous effectuons des analyses HPLC/MS internes rigoureuses pour chaque lot. Nous soutenons et facilitons pleinement les tests supplémentaires effectués par des laboratoires indépendants et accrédités sur demande afin de garantir une transparence totale de vos fichiers de contrôle qualité.
Q : Pouvez-vous nous aider avec la documentation réglementaire requise pour l'importation ?
R : Oui. Nous fournissons toute la documentation technique nécessaire, y compris le COA, la MSDS et les copies de certification ISO/GMP/FDA pertinentes, pour garantir un dédouanement fluide sur votre marché cible.
Q : Quelle est votre politique concernant l'approvisionnement en échantillons pour les nouveaux partenaires B2B ?
R : Nous proposons un processus d'approvisionnement d'échantillons simplifié pour les partenaires B2B vérifiés. Veuillez contacter notre chef de projet avec les coordonnées de votre entreprise afin d'organiser des échantillons pour votre validation de qualité interne.
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