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17 -Hydroxyprogestérone

17 -Hydroxyprogestérone

17 -L'hydroxyprogestérone (17-OHP) est un intermédiaire stéroïde endogène impliqué dans la biosynthèse des stéroïdes surrénaliens et gonadiques. C'est un précurseur clé dans la voie métabolique menant à la production de cortisol, de progestérone, de testostérone et d'œstrogènes.

Présentation du produit

Présentation du produit

 

17 -L'hydroxyprogestérone (17-OHP) est un intermédiaire stéroïde endogène impliqué dans la biosynthèse des stéroïdes surrénaliens et gonadiques. C'est un précurseur clé dans la voie métabolique menant à la production de cortisol, de progestérone, de testostérone et d'œstrogènes.
Dans le diagnostic clinique, il est largement utilisé comme biomarqueur de l'hyperplasie surrénalienne congénitale (CAH), en particulier dans le dépistage du déficit en 21-hydroxylase.

 

Qu'est-ce que la poudre d'hydroxyprogestérone ?

 

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Informations sur le produit

 

Article

Spécification

Nom du produit

17 -Hydroxyprogestérone

Numéro CAS

68-96-2

EINECS

200-699-4

Formule moléculaire

C21H30O3

Poids moléculaire

330,46 g/mole

Apparence

Poudre blanche à-blanc cassé

Spécification

99%

Durée de conservation

2 ans

Stockage

2 à 8 degrés, hermétique, protégé contre la lumière-

 

Résumé du mécanisme

 

17 -L'hydroxyprogestérone est un intermédiaire stéroïdien aux multiples rôles biologiques :

  • Intermédiaire dans la biosynthèse du cortisol et des hormones sexuelles
  • Activité agoniste des récepteurs de la progestérone (PR)
  • Faible activité partielle des récepteurs des glucocorticoïdes (GR)
  • Comportement antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes (MR)
  • Produit principalement dans le cortex surrénalien et les gonades

 

Applications

Recherche en endocrinologie

Études sur la voie de biosynthèse des stéroïdes
Recherche sur la fonction des glandes surrénales
Analyse des mécanismes de régulation hormonale

Développement de diagnostics

Tests de dépistage de CAH (hyperplasie surrénalienne congénitale)
Étalonnage des biomarqueurs du déficit en 21-hydroxylase
Développement d'immunoessais (ELISA / LC-MS standard)

Recherche pharmaceutique

Études d'interaction avec les récepteurs stéroïdes
Modélisation des voies du métabolisme hormonal
Recherche sur la cinétique et l’inhibition des enzymes

 

Système de contrôle de qualité

 

Chaque lot est fabriqué dans des conditions contrôlées GMP-et publié uniquement après un examen complet du contrôle qualité.

Article de test

Méthode

Spécification

Essai

HPLC

Supérieur ou égal à 99,0 %

Identification

IR/HPLC

Conforme

Teneur en eau

Karl Fischer

Inférieur ou égal à 0,5%

Solvants résiduels

GC (ICH Q3C)

Conforme

Substances associées

HPLC

Profil d'impuretés contrôlé

Métaux lourds

ICP-MS

Inférieur ou égal à 10 ppm

 

Système de fabrication

 

Produit dans une installation certifiée GMP-équipée de :
Systèmes d'analyse HPLC / GC / RMN
Environnement de production propre et contrôlé
Workflow de fabrication basé sur les SOP-
Système de traçabilité-au niveau des lots
Conformité:
BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
ISO 9001:2015
Normes CQ basées sur les lignes directrices ICH-

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Emballage et expédition

 

Nous fournissons des emballages pharmaceutiques-de qualité export conçus pour assurer la stabilité et la sécurité du transport international :
Emballage principal : sac en aluminium scellé sous vide-
Emballage secondaire : Double doublure PE
Emballage tertiaire : Fût fibre / carton export
Tailles standards : 10g / 100g / 1kg / 5kg / 25kg
L'étiquette comprend : CAS, numéro de lot, date de production, conditions de stockage
Options d'expédition :
Fret aérien / Fret maritime / Courrier express
Expédition à température contrôlée-disponible
Conforme au transport international de produits chimiques

 

Services de personnalisation

 

Nous prenons en charge les OEM/ODM flexibles et la personnalisation de la recherche :
Niveaux de pureté : 98 % / 99 % / personnalisé
Profils de contrôle des impuretés adaptés aux besoins des clients
Petit emballage de recherche (10 mg – 1 g)
Approvisionnement industriel en vrac (1kg–25kg)
Emballage de marque privée disponible
Personnalisation de la documentation technique (format COA/TDS/MSDS)

 

Certifications et documentations

 

Disponible sur demande :
Certificat BPF
Certificat ISO 9001 : 2015
COA (Certificat d'analyse)
MSDS (fiche de données de sécurité)
Fiche technique (FTS)
Rapport de données de stabilité (lots sélectionnés)

 
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Foire aux questions

 

Q : Quels modes de paiement acceptez-vous ?

R : Nous acceptons les T/T (virement bancaire), les L/C à vue pour les commandes groupées et les échantillons de commandes via PayPal ou Western Union.

Q : Quelles sont vos conditions commerciales (Incoterms) ?

R : Nous prenons en charge EXW, FOB, CIF et DDP en fonction de la destination et du volume de la commande.

Q : Quel est votre MOQ (quantité minimum de commande) ?

R : Le MOQ pour les échantillons de recherche commence à 10 g, tandis que les commandes industrielles en gros commencent généralement à 1 kg.

Q : Quel est votre délai de livraison/délai de livraison ?

R : Les échantillons de commandes sont expédiés dans un délai de 3 à 5 jours et les commandes groupées sont généralement livrées dans un délai de 7 à 15 jours ouvrables selon la quantité.

Q : Comment assurez-vous la cohérence de la qualité des produits ?

R : Chaque lot est soumis à des tests HPLC/GC/ICP-MS stricts dans le cadre de SOP contrôlées par GMP-, et seuls les lots qualifiés avec l'approbation complète du COA sont libérés.

Q : Quelles sont les certifications de vos produits et de vos installations ?

R : Notre installation est conforme aux BPF-et certifiée ISO 9001 : 2015, et nous fournissons un COA, une MSDS et une documentation réglementaire pour chaque lot.

Q : Quelles options d’emballage sont disponibles ?

R : Nous proposons des sacs en aluminium scellés sous vide-, des doublures en PE à double-couche et des fûts en fibre de qualité d'exportation-, avec des tailles personnalisables de 10 mg à 25 kg.

Q : Prenez-vous en charge les services OEM ou de marque privée ?

R : Oui, nous fournissons des services OEM/ODM, notamment des emballages personnalisés, des étiquetages et des ajustements de spécifications en fonction des exigences du client.

Q : Pouvez-vous prendre en charge le dépôt réglementaire (DMF ou support de documentation) ?

R : Oui, un support réglementaire et des packages de documentation technique peuvent être fournis sur demande en fonction des exigences du marché.

Q : Comment gérez-vous les expéditions internationales ?

R : Nous expédions dans le monde entier par voie aérienne, maritime ou par courrier》et garantissons le respect des réglementations internationales en matière de transport de produits chimiques.

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